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瓊脂糖凝膠電泳技術

瓊脂糖凝膠電泳技術 免費

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課程表
  1. 菌種系

    1. 第一節(jié)、培養(yǎng)基的制備、滅菌與質(zhì)量控制

    2. 第二節(jié)、菌種活化技術及注意事項

    3. 第三節(jié)、好氧與兼性厭氧細菌培養(yǎng)技術

    4. 第四節(jié)、革蘭氏染色與顯微鏡檢查法

    5. 第五節(jié)、霉菌的培養(yǎng)技術

    6. 第六節(jié)、芽孢染色與莢膜染色

    7. 第七節(jié)、微生物菌體大小的測定和顯微鏡直接計數(shù)

    8. 第八節(jié)、厭氧細菌培養(yǎng)技術

    9. 第九節(jié)、微生物鑒定初篩試驗

    10. 第十節(jié)、大腸埃希氏菌傳統(tǒng)鑒定方法

    11. 第十一節(jié)、金黃色葡萄球菌傳統(tǒng)鑒定方法

    12. 第十二節(jié)、銅綠假單胞菌傳統(tǒng)鑒定方法

    13. 第十三節(jié)、白色念珠菌傳統(tǒng)鑒定方法

  2. 細胞系

    1. 第一節(jié)、細胞常用培養(yǎng)基與試劑的配制與保存

    2. 第二節(jié)、動物細胞培養(yǎng)--貼壁細胞

    3. 第三節(jié)、動物細胞培養(yǎng)--懸浮細胞

    4. 第四節(jié)、動物細胞培養(yǎng)--半貼半懸細胞

    5. 第五節(jié)、細胞凍存原理及操作

    6. 第六節(jié)、細胞常見污染與防控

    7. 第七節(jié)、支原體污染監(jiān)控與檢測

    8. 第八節(jié)、MTT法檢測細胞活力

    9. 第九節(jié)、細胞密度及活率測定

    10. 第十節(jié)、細胞STR鑒定

  3. 分子生物學系

    1. 第一節(jié)、感受態(tài)細胞的制備

    2. 第二節(jié)、質(zhì)粒的轉化

    3. 第三節(jié)、核酸提取技術與質(zhì)量控制

    4. 第四節(jié)、熒光定量PCR擴增技術

    5. 第五節(jié)、瓊脂糖凝膠電泳技術

09

04  2021

本節(jié)課程主要是講解瓊脂糖凝膠電泳的原理;并詳細演示了BNCC實驗室瓊脂糖凝膠電泳的詳細流程。瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂或瓊脂糖為支持介質(zhì)的一種電泳方法,常用來分離、鑒定和純化大分子核酸、病毒等物質(zhì),制備容易,分離范圍廣,可區(qū)分相差100bp的DNA片段。 瓊脂糖凝膠電泳以瓊脂凝膠作為支持物,在電場的“電荷效應”和“分子篩”作用下,不同分子量DNA 片段在電場中表現(xiàn)出不同的遷移速率,從而達到分離混合物的目的。 瓊脂糖凝膠具有的網(wǎng)狀結構,會使物質(zhì)在電泳遷移過程中受到阻力,也就是我們所說的“分子篩作用”,通常分子越大的物質(zhì)受到的阻力越大;另外物質(zhì)在電泳緩沖液不同PH下所帶的電荷量不同,在電場中受力不同,所帶電荷越多,在電場中遷移速度越快,因此,物質(zhì)在“分子篩作用”和“電荷效應”共同作用下達到分離的目的。
  1. 課程簡介
  2. 課程目錄 (32)
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    瓊脂糖凝膠電泳技術

    BNCC
    直播時間:2021-04-09 17:01
    本節(jié)課程主要是講解瓊脂糖凝膠電泳的原理;并詳細演示了BNCC實驗室瓊脂糖凝膠電泳的詳細流程。瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂或瓊脂糖為支持介質(zhì)的一種電泳方法,常用來分離、鑒定和純化大分子核酸、病毒等物質(zhì),制備容易,分離范圍廣,可區(qū)分相差100bp的DNA片段。 瓊脂糖凝膠電泳以瓊脂凝膠作為支持物,在電場的“電荷效應”和“分子篩”作用下,不同分子量DNA 片段在電場中表現(xiàn)出不同的遷移速率,從而達到分離混合物的目的。 瓊脂糖凝膠具有的網(wǎng)狀結構,會使物質(zhì)在電泳遷移過程中受到阻力,也就是我們所說的“分子篩作用”,通常分子越大的物質(zhì)受到的阻力越大;另外物質(zhì)在電泳緩沖液不同PH下所帶的電荷量不同,在電場中受力不同,所帶電荷越多,在電場中遷移速度越快,因此,物質(zhì)在“分子篩作用”和“電荷效應”共同作用下達到分離的目的。
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