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  1. 支原體污染檢測實驗（一）
    講師： 北納生物
    時間：2021-09-22 18:46
    本節(jié)課程主要是講解在細胞培養(yǎng)過程中支原體污染檢測的方法。支原體又稱霉形體，是一類缺乏細胞壁、呈高度多形性、能通過細菌濾器、可在無生命培養(yǎng)基中生長繁殖的最小原核細胞型微生物。支原體雖然個體微小，但和一般生物一樣，也具有增殖、遺傳、變異等生命特征。種類繁多、分布廣泛可對人、動物、植物、昆蟲等致病，造成極大傷害。本節(jié)課程主要介紹了兩種檢測方法：LAMP法和熒光定量PCR法；詳細演示了BNCC實驗室檢測支原體的具體操作流程。

  2. 支原體污染的危害
    講師： 北納生物
    時間：2021-09-14 08:41
    本節(jié)課程主要是講解在細胞培養(yǎng)過程中支原體污染檢測的方法。支原體又稱霉形體，是一類缺乏細胞壁、呈高度多形性、能通過細菌濾器、可在無生命培養(yǎng)基中生長繁殖的最小原核細胞型微生物。支原體雖然個體微小，但和一般生物一樣，也具有增殖、遺傳、變異等生命特征。種類繁多、分布廣泛可對人、動物、植物、昆蟲等致病，造成極大傷害。

  3. 細胞凍存實驗（三）
    講師： 北納生物
    時間：2021-09-08 17:07
    本節(jié)課程主要是講解細胞凍存實驗操作。細胞生物學研究中，為了更好的長期研究細胞生物學功能，需要將良好的狀態(tài)的細胞保存起來，以備將來使用。在不附加任何保護劑下直接凍存細胞時，細胞內和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等能引起細胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護劑可使冰點降低。細胞凍存時，脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來。實驗主要分為五個部分：實驗前準備、配制細胞凍存液、胰蛋白酶/EDTA消化、細胞凍存和程序性降溫。

  4. 細胞凍存實驗（二）
    講師： 北納生物
    時間：2021-09-08 17:00
    本節(jié)課程主要是講解細胞凍存實驗操作。細胞生物學研究中，為了更好的長期研究細胞生物學功能，需要將良好的狀態(tài)的細胞保存起來，以備將來使用。在不附加任何保護劑下直接凍存細胞時，細胞內和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等能引起細胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護劑可使冰點降低。細胞凍存時，脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來。實驗主要分為五個部分：實驗前準備、配制細胞凍存液、胰蛋白酶/EDTA消化、細胞凍存和程序性降溫。

  5. 細胞凍存實驗（一）
    講師： 北納生物
    時間：2021-09-08 16:47
    本節(jié)課程主要是講解細胞凍存實驗操作。細胞生物學研究中，為了更好的長期研究細胞生物學功能，需要將良好的狀態(tài)的細胞保存起來，以備將來使用。在不附加任何保護劑下直接凍存細胞時，細胞內和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等能引起細胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護劑可使冰點降低。細胞凍存時，脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來。實驗主要分為五個部分：實驗前準備、配制細胞凍存液、胰蛋白酶/EDTA消化、細胞凍存和程序性降溫。

  6. 細胞凍存原理
    講師： 北納生物
    時間：2021-09-06 09:39
    本節(jié)課程主要是講解細胞凍存原理。細胞生物學研究中，為了更好的長期研究細胞生物學功能，需要將良好的狀態(tài)的細胞保存起來，以備將來使用。在不附加任何保護劑下直接凍存細胞時，細胞內和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等能引起細胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護劑可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水分在凍結前透出細胞。貯存在-130攝氏度以下的低溫中能減少冰晶的形成。細胞凍存時，脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來。待復蘇時，重新進入生長分裂周期。

  7. 瓊脂糖凝膠電泳實驗（四）
    講師： 北納生物
    時間：2021-09-06 09:23
    本節(jié)課程主要是講解瓊脂糖凝膠電泳的實驗操作部分。瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂或瓊脂糖為支持介質的一種電泳方法，常用來分離、鑒定和純化大分子核酸、病毒等物質，制備容易，分離范圍廣，可區(qū)分相差100bp的DNA片段。瓊脂糖凝膠電泳以瓊脂凝膠作為支持物，在電場的“電荷效應”和“分子篩”作用下，不同分子量DNA片段在電場中表現(xiàn)出不同的遷移速率，從而達到分離混合物的目的。

  8. 瓊脂糖凝膠電泳實驗（三）
    講師： 北納生物
    時間：2021-08-27 17:09
    本節(jié)課程主要是講解瓊脂糖凝膠電泳的實驗操作部分。瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂或瓊脂糖為支持介質的一種電泳方法，常用來分離、鑒定和純化大分子核酸、病毒等物質，制備容易，分離范圍廣，可區(qū)分相差100bp的DNA片段。瓊脂糖凝膠電泳以瓊脂凝膠作為支持物，在電場的“電荷效應”和“分子篩”作用下，不同分子量DNA片段在電場中表現(xiàn)出不同的遷移速率，從而達到分離混合物的目的。

  9. 瓊脂糖凝膠電泳實驗（二）
    講師： 北納生物
    時間：2021-08-25 16:30
    本節(jié)課程主要是講解瓊脂糖凝膠電泳的實驗操作部分。瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂或瓊脂糖為支持介質的一種電泳方法，常用來分離、鑒定和純化大分子核酸、病毒等物質，制備容易，分離范圍廣，可區(qū)分相差100bp的DNA片段。瓊脂糖凝膠電泳以瓊脂凝膠作為支持物，在電場的“電荷效應”和“分子篩”作用下，不同分子量DNA片段在電場中表現(xiàn)出不同的遷移速率，從而達到分離混合物的目的。

  10. 瓊脂糖凝膠電泳實驗（一）
    講師： 北納生物
    時間：2021-08-23 17:41
    本節(jié)課程主要是講解MTT法檢測細胞活力實驗操作部分。MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臜（Formazan）并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細胞中的甲臜，用酶聯(lián)免疫檢測儀在570nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數(shù)量。在一定細胞數(shù)范圍內，MTT結晶形成的量與細胞數(shù)成正比。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經濟。 
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