3結(jié)果與討論

3.1檢測波長的確定

高效液相色譜儀掃描后得到最大吸收值為204nm，考慮在此流動(dòng)相條件下210nm基線比較穩(wěn)定，因此選用210nm作為本次測定的檢測波長。

3.2甜茶苷色譜出峰評價(jià)

圖1為甜茶苷含量為0.15mg/mL、0.50mg/mL、1.50mg/mL的液相色譜圖，從表2得到保留時(shí)間均在16.78min±0.06min內(nèi)，出峰時(shí)間穩(wěn)定。表2的數(shù)據(jù)線表明，對稱度均有0.90以上，未出現(xiàn)前沿和拖尾，半峰寬均為0.3min，塔板數(shù)都為15000以上。因此，在此色譜條件下，甜茶苷色譜峰對稱性好、峰型好，該色譜條件適合進(jìn)行甜茶苷檢測分析。

3.3線性范圍及標(biāo)準(zhǔn)曲線

對2.2中所配制的標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液進(jìn)行進(jìn)樣分析。以峰面積對甜茶苷濃度（mg/mL）進(jìn)行線性擬合，如圖2所示，回歸方程為：Y=21.0844X，相關(guān)系數(shù)r=1.0000，所得到的擬合曲線線性良好。

3.4不同提取溶劑對甜茶苷含量測定的影響

用3種不同溶劑對甜茶葉進(jìn)行提取，測定其含量，試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。結(jié)果表明，純水的提取率最低，30%乙腈的提取率最高，因此選擇30%乙腈作為提取溶劑。

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