首先特別感謝公司，提供這么好的平臺，給我這次機(jī)會，讓我有幸來參加本次培訓(xùn)；再者感謝柳老師的肯定與幫助，帶著我來學(xué)習(xí)，開闊眼界，增長知識。

通過幾天的學(xué)習(xí)，主要學(xué)習(xí)的內(nèi)容如下：RMP和PTP認(rèn)可概論；ISO 17034和ISO/IEC 17043的管理部分；能力驗(yàn)證結(jié)果統(tǒng)計(jì)處理方法及PT樣品均勻性、穩(wěn)定性ISO/IEC 17043的技術(shù)要求；相關(guān)基礎(chǔ)知識(不確定度基礎(chǔ)、樣品均勻性和穩(wěn)定性研究(方差分析和線性擬合)、RM定值及不確定度確定(等精度檢驗(yàn)和正態(tài)性檢驗(yàn)/異常值檢驗(yàn)))；PTP和RMP在線申請介紹ISO 17034的技術(shù)要求介紹(條款6、7)；內(nèi)部審核指南。

在這次培訓(xùn)中，學(xué)到了很多的名詞定義，可能有的是之前接觸過的，不知道實(shí)際意義，有的甚至是第一次聽說。讓我感到知識的匱乏，儲備量太少了。做CNAS認(rèn)證，這是一個(gè)任重而道遠(yuǎn)的工作，充滿了挑戰(zhàn)與機(jī)遇，它需要全員參與，職責(zé)劃分，需要統(tǒng)籌兼顧。建立體系，相對應(yīng)的體系文件，事無巨細(xì)，方方面面都需要標(biāo)明。 

在RM研制過程中，策劃、原材料的選?。ê铣?、提純、采集、培育、冶煉等）、樣品加工制備（干燥、研磨、篩分、混勻、機(jī)加工藝）、均勻性初檢、分裝（最小包裝單元）、分析測試方法的篩選、優(yōu)化、確認(rèn)。每一步操作都需要有嚴(yán)格的要求，做成相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書，合理有序地進(jìn)行操作。然后進(jìn)行均勻性研究，穩(wěn)定性研究、測定研究、計(jì)量溯源性研究，量值及不確定度評定，研制、定制報(bào)告、證書，申報(bào)、驗(yàn)收、發(fā)布，穩(wěn)定性監(jiān)測。需要特別注意的是，這里的穩(wěn)定性研究是在有效期內(nèi)對RM過去的穩(wěn)定性的研究，而后期仍需對RM的穩(wěn)定性進(jìn)行監(jiān)測，這二者的概念是不一樣的。并不是所有的RM都必須進(jìn)行均勻性（瓶間、瓶內(nèi)）研究，比如氣體，還有一次性取樣完的等。還有一定的取樣規(guī)則，如若有異常值，也不可輕易的舍掉，要分析原因，是方法的問題，還是操作的問題，一定要分析。舍異常值時(shí)，也需要剔除整組，而不是其中的一個(gè)異常值。

在CL03-4.2.1人員：體系文件應(yīng)明確——1.管理和技術(shù)人員；2.權(quán)限；3.資源。4.2.2管理層——1.關(guān)鍵崗位；2.資格的最低要求；3.經(jīng)驗(yàn)的最低要求。這里不能混淆為工作職責(zé)。質(zhì)量管理七項(xiàng)原則：以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)（根本宗旨）；領(lǐng)導(dǎo)作用（體系運(yùn)作的根本保證）；全員積極參與（實(shí)現(xiàn)宗旨的前提條件之一）；過程方法（提高管理效率的手段）；改進(jìn)（永恒的目標(biāo)）；循證決策；關(guān)系管理。國際物質(zhì)的量咨詢委員會（CCQM）將化學(xué)測量領(lǐng)域的基準(zhǔn)方法定義為：“具有最高計(jì)量學(xué)特性、其操作能被完整地描述和理解、可以依據(jù)SI單位對其不確定度進(jìn)行完整陳述。”目前已確定的基準(zhǔn)測量方法主要有：重量法、滴定法、庫侖法、凝固點(diǎn)下降法、同位素稀釋質(zhì)譜法。除此之外，還有定值、抽樣方式和數(shù)量、數(shù)據(jù)處理、各種檢測方法等等。 

學(xué)習(xí)到的還有很多，導(dǎo)則、指南為導(dǎo)向，仍需好好研讀、整理，運(yùn)用到實(shí)際工作中，做CNAS認(rèn)證不是一朝一夕就能做成的，需要完整的體系，內(nèi)審、管評6個(gè)月以上。也絕對不是某一個(gè)人，某幾個(gè)人就能完成的，需要全員參與，各個(gè)方面，各個(gè)環(huán)節(jié)都需要兼顧，大家共同來完成這項(xiàng)工作。