北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | 3T3-Swiss albino專用培養(yǎng)基：88%DMEM-H+10%CS+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉 |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣，短梭形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 支原體陰性‖動物種別│小鼠‖描述│3T3 細(xì)胞株1962年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立。 這株細(xì)胞是接觸抑制的。 一個(gè)長滿的單層產(chǎn)量是40000細(xì)胞/平方厘米。測試發(fā)現(xiàn)肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 細(xì)胞應(yīng)長在塑料瓶中，在一些玻璃表面上可能長不好。 飽和密度可以達(dá)到約50000細(xì)胞/平方厘米。STR鑒定結(jié)果：①該株細(xì)胞DNA進(jìn)行小鼠細(xì)胞STR分型結(jié)果顯示，擴(kuò)增后圖譜清晰，分型結(jié)果良好：1-1：10,15；1-2:13；2-1:9；3-2：14；4-2:19.3；5-5:13,15；6-4:15.2；6-7：12,15；7-1:25.2,29；8-1:15,16；11-2:15；12-1:19；13-1：15.1；15-3:20.3；17-2:12,15；18-3:17,21；19-2:12；X-1:26。②該株細(xì)胞確為小鼠細(xì)胞，沒有人源細(xì)胞污染。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報(bào)告 |
人肝癌細(xì)胞（公認(rèn)被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肝癌細(xì)胞
(HepG2)
BNCC338070
人肺癌細(xì)胞
(A549)
BNCC337696
人肝星狀細(xì)胞
(LX-2)
BNCC337957
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞（只提供復(fù)蘇）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
(BV2)
BNCC337749
EMEM(MEM)基礎(chǔ)培養(yǎng)基
BNCC360906
大腸埃希氏菌
BNCC332831
人胚腎細(xì)胞
BNCC353535
洋蔥伯克霍爾德氏菌
BNCC322340
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
BNCC337749
多噬伯克霍爾德氏菌
BNCC301368
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