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小鼠精母細(xì)胞
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小鼠精母細(xì)胞

GC-2spd(ts)
  • 價(jià)格: ¥1800
  • 編號:BNCC307026
  • 交付:一至兩周
  • 品牌:BNCC
  • 用途:
    該細(xì)胞系可能對精子發(fā)生的研究有用。通過將新鮮分離的精母細(xì)胞與SV40大T抗原基因(pSV3neo,請參閱ATCC 37150)和p53抑癌基因的溫度敏感突變體(LTRp53cG9)穩(wěn)定共轉(zhuǎn)染,建立了GC-2spd(ts )。用G-418選擇細(xì)胞,培養(yǎng)6個(gè)月,并通過有限稀釋克隆單細(xì)胞3次。在軟瓊脂培養(yǎng)物中未觀察到克隆增殖,表明這些細(xì)胞永生化但未轉(zhuǎn)化。
  • 形態(tài):
    貼壁,上皮細(xì)胞樣,多角形。,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長,不產(chǎn)色素,背景干凈,無空泡
基本套餐 DNA提取
套餐:
  • 套餐一:說明書+STR鑒定報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1
  • 套餐二:說明書+STR鑒定報(bào)告+凍存細(xì)胞x2
  • 套餐三:說明書+STR鑒定報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+100ML完培
  • 套餐四:說明書+STR鑒定報(bào)告+凍存細(xì)胞x2+100ML完培
  • 套餐五:說明書+STR鑒定報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+凍存細(xì)胞x1+100ML完培
延保兩周(售后服務(wù)延長兩周,加¥300)
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基本信息 相關(guān)資源
培養(yǎng)基 90%DMEM-H+10%FBS
傳代方法 復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm/min離心5分鐘,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,肉眼可見細(xì)胞層脫落,即消化完成,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,加入5-6毫升完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存。
生長條件 37℃;5%CO2+95%空氣;
生長特性 貼壁生長
存儲條件 液氮
安全等級 2
形態(tài) 貼壁,上皮細(xì)胞樣,多角形。,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長,不產(chǎn)色素,背景干凈,無空泡
應(yīng)用領(lǐng)域 該細(xì)胞系可能對精子發(fā)生的研究有用。通過將新鮮分離的精母細(xì)胞與SV40大T抗原基因(pSV3neo,請參閱ATCC 37150)和p53抑癌基因的溫度敏感突變體(LTRp53cG9)穩(wěn)定共轉(zhuǎn)染,建立了GC-2spd(ts )。用G-418選擇細(xì)胞,培養(yǎng)6個(gè)月,并通過有限稀釋克隆單細(xì)胞3次。在軟瓊脂培養(yǎng)物中未觀察到克隆增殖,表明這些細(xì)胞永生化但未轉(zhuǎn)化。
共享方式 公益性共享
證書下載 說明書文件 支原體檢測報(bào)告
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