北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6毫升完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁 |
| 存儲(chǔ)條件 | 液氮 |
| 安全等級(jí) | 1 |
| 形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣，梭形 |
| 分離基物 | 大鼠主動(dòng)脈 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 平滑肌細(xì)胞 (SMC) 是導(dǎo)致動(dòng)脈疾病發(fā)展的主要因素 [1]。血管 SMC 轉(zhuǎn)變?yōu)樵鲋潮硇偷哪芰κ茄芗膊“l(fā)生和發(fā)展的主要因素之一。最近的研究表明，SMC 表達(dá)鈣通道 [2]、ICAM-1 和 VCAM-1。ICAM-1和VCAM-1在SMC上的表達(dá)可能有助于血管壁的炎癥反應(yīng)，并可能積極參與血管疾病的進(jìn)展[3]。培養(yǎng)中的血管 SMC 在血管疾病研究中發(fā)揮重要作用，可用于確定治療動(dòng)脈疾病的新治療靶點(diǎn) |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測(cè)報(bào)告 |
人肝癌細(xì)胞（公認(rèn)被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肝癌細(xì)胞
(HepG2)
BNCC338070
人肺癌細(xì)胞
(A549)
BNCC337696
人肝星狀細(xì)胞
(LX-2)
BNCC337957
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞（只提供復(fù)蘇）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
(BV2)
BNCC337749
銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）
BNCC337005
肺炎鏈球菌
BNCC338425
牙齦卟啉單胞菌
BNCC353909
人肺癌細(xì)胞
BNCC337696
胰蛋白胨大豆瓊脂即用型平板
BNCC363070
胰蛋白胨大豆液體培養(yǎng)基-贈(zèng)品
BNCC379477
通話對(duì)您免費(fèi)，請(qǐng)放心接聽
溫馨提示：
1.手機(jī)直接輸入，座機(jī)前請(qǐng)加區(qū)號(hào) 如13803766220,010-58103678
2.我們將根據(jù)您提供的電話號(hào)碼，立即回電，請(qǐng)注意接聽
3.因?yàn)槟潜唤蟹?，通話?duì)您免費(fèi)，請(qǐng)放心接聽
