北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | KM完全培養(yǎng)基：500ml KM+5mL KGS+5ml P/S |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6毫升含 10%FBS 培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液1000rpm 3min 離心后棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，然后將細(xì)胞懸液按1:2比例加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 37℃；5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 貼壁生長 |
| 安全等級 | 0 |
| 形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣，短梭形，邊緣不規(guī)則 |
| 分離基物 | 人，前列腺上皮；HPV18轉(zhuǎn)化；男性 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報(bào)告 |
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