北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | RPMI-1640完全培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-8mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代：①將培養(yǎng)液（含懸浮細胞）吸至離心管中，1000rpm條件下離心5min，收集細胞；②用PBS輕輕潤洗T25瓶兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。③將上述兩步操作所得細胞混勻在一起后按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重復傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 半貼半懸生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 多樣型細胞樣，短梭形，圓形，單層貼壁生長 |
| 分離基物 | 該細胞由OettgenF及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。 |
| 應用領(lǐng)域 | 該細胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測發(fā)現(xiàn)細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對該細胞系的抗體。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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