北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-8mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細胞傳代：①離心法：收集細胞，1000rpm條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：培養(yǎng)瓶靜置5-10分鐘后，將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，細胞懸液按1：2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到大于2×106個/ml時，重復傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 懸浮液（一些貼壁細胞） |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 小而圓的單細胞貼壁生長，部分懸浮生長 |
| 應用領域 | 來源于經腫瘤誘導處理的 BALB/c 小鼠的巨噬細胞樣細胞；細胞產生 IL-3。 它產生組成酶溶菌酶、白細胞介素 3 和粒細胞集落刺激活性 (CSA)。它的生長受到低至 4.0 ng/mL 濃度的 LPS 的抑制，并在較高濃度下完全阻斷。硫酸葡聚糖還在 30 至 40 ug/mL 的濃度下抑制生長。溶菌酶和 CSA 的產生不被抑制或在抑制細胞生長期間實際上得到增強。細胞表面帶有免疫球蛋白和補體受體。WEHI-3 系在抗體依賴性細胞介導的細胞毒系統(tǒng)中對綿羊紅細胞或腫瘤靶標 EL-4 僅表現(xiàn)出較弱的效應活性。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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