北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | RPMI-1640完全培養(yǎng)基（RPMI-1640完全培養(yǎng)基）：90% RPMI-1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 37℃；5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 懸浮生長 |
| 存儲(chǔ)條件 | 液氮 |
| 類型 | 懸浮生長 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣，圓形，單個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞分泌物黑點(diǎn) |
| 分離基物 | Raji細(xì)胞由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是第一個(gè)人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞，為B細(xì)胞起源。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報(bào)告 |
人肝癌細(xì)胞（公認(rèn)被HELA污染）
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