北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | DMEM-H完全培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS |
| 傳代方法 | 復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9ml完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代：①使用5ml移液槍直接吸取舊培養(yǎng)液吹打細胞；②鏡下觀察細胞是否分散均勻。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重復傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 貼壁生長 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 巨噬細胞樣，短梭形，圓形 |
| 分離基物 | 小鼠，雄；成年，Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；單核細胞；巨噬細胞 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
人肝癌細胞（公認被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肝癌細胞
(HepG2)
BNCC338070
人肺癌細胞
(A549)
BNCC337696
人肝星狀細胞
(LX-2)
BNCC337957
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞（只提供復蘇）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小膠質(zhì)細胞
(BV2)
BNCC337749
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