北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | TF-1完全培養(yǎng)基：90RPMI-1640+10%FBS+2.5ng/mlGM-CSF |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。 細胞傳代：①離心法：收集細胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到大于2×106個/mL時，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 懸浮生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 懸浮 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 淋巴母細胞樣，圓形，單個細胞 |
| 分離基物 | 骨; 骨髓 TF-1細胞系由T.Kitamura等人建立。1987年10月，從一名35歲的日本嚴(yán)重全血細胞減少癥男性男性的肝素化骨髓穿刺樣本中提取。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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