北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%IMDM+10%FBS+0.5μg/mL嘌呤霉素 |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請(qǐng)將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長(zhǎng)條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
| 存儲(chǔ)條件 | 液氮 |
| 安全等級(jí) | 2 |
| 形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣，圓形，單個(gè)細(xì)胞，背景干凈 |
| 分離基物 | 該細(xì)胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細(xì)胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | K-562 細(xì)胞系已被廣泛用作自然殺傷細(xì)胞細(xì)胞毒性測(cè)定中高度敏感的體外靶標(biāo)。 CCL-243-GFP 對(duì) GFP 的高水平表達(dá)能夠通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)對(duì)殺傷進(jìn)行高度準(zhǔn)確的定量。 參見(jiàn)應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)第 31 號(hào)：用于量化自然殺傷細(xì)胞活性的51鉻或熒光染料加載的簡(jiǎn)單快速替代方案：ATCC K-562-GFP 細(xì)胞了解更多信息。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說(shuō)明書文件 支原體檢測(cè)報(bào)告 |
人肝癌細(xì)胞（公認(rèn)被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肝癌細(xì)胞
(HepG2)
BNCC338070
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人肝星狀細(xì)胞
(LX-2)
BNCC337957
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞（只提供復(fù)蘇）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
(BV2)
BNCC337749
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