北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | 酵母膏：5.0，蛋白胨：10.0，NaCl：10.0，pH：7.0(25℃) |
| 傳代方法 | 1.溶解： 收到質(zhì)粒干粉后，請加入 20μl 無菌水至管底，溶解質(zhì)粒，室溫靜置 1min； 2.混合（吸附質(zhì)粒）： 200μl 感受態(tài)細胞 + 質(zhì)粒 DNA 5~10µl 混勻，冰上放置 30min； 3.熱激導(dǎo)入： 42℃靜置 90s； 4.收縮膜孔： 冰浴 2min； 5.修復(fù)培養(yǎng)： 毎管加 800µl LB 液體培養(yǎng)基，37 ℃培養(yǎng) 1h 150 r/min； 6.篩選培養(yǎng)： 將適當(dāng)體積（100 µl）的復(fù)蘇細胞，涂布在相應(yīng)抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（瓊脂面務(wù)必干燥后）， 倒置培養(yǎng) 12-16h，出現(xiàn)菌落。 7.提取： 挑取單克隆菌落至相應(yīng)抗性 LB 液體培養(yǎng)基中，震蕩培養(yǎng) 12-16h，根據(jù)試驗需要提取質(zhì)粒。 |
| 生長條件 | LB +氨芐青霉素，37℃（克隆菌株Stbl3，7258bp） |
| 存儲條件 | 2-8℃ |
| 安全等級 | 1 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | PiggyBac載體系統(tǒng)可以非常高效地把外源DNA插入哺乳動物細胞的基因組，該系統(tǒng)技術(shù)簡單，可利用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染（非病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)）把基因長期穩(wěn)定地整合到靶細胞基因 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 |
pVAX1
(pVAX1)
BNCC341621
pCMV-HA-Ub
(pCMV-HA-Ub)
BNCC356352
Stbl3（含LentiCRISPR V2質(zhì)粒）大腸桿菌
(Escherichia coli Stbl3（LentiCRISPR V2）)
BNCC359424
DH5ɑ（含pLVX-IRES-puro質(zhì)粒）大腸桿菌
(Escherichia coli DH5ɑ（pLVX-IRES-puro）)
BNCC364291
DH5α（含pCDNA3.1+質(zhì)粒）大腸桿菌
(Escherichia coli DH5α（pCDNA3.1+）)
BNCC365324
DH5α（含 pEGFP-N3粒）大腸桿菌
(Escherichia coli DH5α(pEGFP-N3）)
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BNCC133264
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