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麥冬配伍后治療糖尿病靶點網絡的拓撲屬性分析結果見表1。通過對連接度排序靠前的靶點以及麥冬單味藥靶點進行模塊分析，發(fā)現(xiàn)蛋白激酶B1（Akt1）、大麻素受體1（CNR1）、多巴胺受體D2（DRD2）、胰島素（INS）等為主要相關靶點，預測麥冬及其配伍通過影響中樞系統(tǒng)進而調節(jié)血糖。模塊分析結果顯示，score>2的模塊根據打分排序聚成3類，不同模塊對應參數見表2及圖3，模塊對應的通路信息見表3。
將麥冬及其配伍治療糖尿病交集網絡中的靶點通過DAVID數據庫進行GO富集分析，從生物過程（BP）、分子功能（MF）、細胞成分（CC）3個不同角度對基因功能進行注釋[P<0.05,錯誤發(fā)現(xiàn)率(FDR)<0.05）］。GO富集分析結果顯示，麥冬單味藥靶標基因主要富集在58個BP、19個CC和6個MF。麥冬配伍后靶標基因富集在206個BP、31個CC和18個MF。其中按照顯著性由高到低進行排序，排名前14的結果見圖4~5。
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