2.5其他作用

2.5.1肝臟保護

體外研究發(fā)現(xiàn)，甘草中黃酮、二苯乙烯、游離酚類化合物，可參與到體內(nèi)代謝之中，改善肝組織病理表征，調(diào)節(jié)總膽固醇、總?cè)８视?、高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇，具有肝臟保護活性，其機制可能與上調(diào)Nrf2通路有關。Huo等研究發(fā)現(xiàn)，甘草酸不同構(gòu)型配比可以體現(xiàn)不同的肝臟保護活性，其中以18α-H-甘草酸與18β-H-甘草酸配比為4∶6時活性最強，其機制與調(diào)節(jié)氧化應激和脂質(zhì)代謝有關。

2.5.2抗糖尿病

Sawada等研究發(fā)現(xiàn)，光甘草定可通過調(diào)節(jié)骨骼肌細胞內(nèi)的一磷酸腺苷活化蛋白激酶途徑刺激L6肌管攝取葡萄糖，對糖尿病、高血糖等代謝紊亂有一定的治療作用。Gaur等通過合成異甘草素和甘草素衍生物，并對其口服葡萄糖耐量進行篩選，發(fā)現(xiàn)在衍生物中引入醚基和酯基可顯著提高其抗糖活性。

2.5.3解毒

在傳統(tǒng)經(jīng)方中，甘草常作為解毒良方與部分毒性中藥，如草烏、附子、雷公藤、牛黃等配伍使用，其機制可能與調(diào)節(jié)P糖蛋白、乳腺癌耐藥蛋白和多藥耐藥相關蛋白2等外排轉(zhuǎn)運蛋白的表達，抑制腸道吸收，促進外排轉(zhuǎn)運有關。

2.5.4抗骨質(zhì)疏松

Choi等研究發(fā)現(xiàn)，光甘草定可通過改善線粒體功能，保護成骨細胞免受抗霉素A誘導影響，減少骨細胞衰老過程中引起的線粒體功能障礙，防止成骨細胞損傷。Uchino等研究發(fā)現(xiàn)，甘草素同時具有促進成骨細胞分化和抑制破骨細胞分化的雙重作用，可用于進一步開發(fā)治療和預防骨質(zhì)疏松癥的新藥研究。

2.5.5免疫調(diào)節(jié)

Han等發(fā)現(xiàn)，甘草酸通過調(diào)節(jié)過敏相關免疫細胞，對IgE介導的變態(tài)反應具有抗過敏作用。Ayeka等以CT26荷瘤BALB/c小鼠為試驗動物，以甘草多糖作用后免疫器官質(zhì)量和指數(shù)、免疫器官指數(shù)、免疫細胞數(shù)量和血清細胞因子水平的變化為評價指標，驗證了甘草多糖可提高試驗動物的免疫器官指數(shù)，具有免疫調(diào)節(jié)作用。

2.5.6其他

Choi等研究發(fā)現(xiàn)異甘草素在潰瘍小鼠體內(nèi)具有胃黏膜保護作用，其機制為藥物生物利用度較低，在胃中分布較高，繼而增強胃黏膜分泌，降低COX-2活性，起到保護作用。Zhao等研究發(fā)現(xiàn)，大鼠服用甘草酸后，可誘導P-gp和細胞色素P450酶活性，提高大鼠肝臟清除率，減少對扁蒴藤素的吸收，影響其藥動學特性。此外，甘草提取物還具有抗菌、抗病毒、改善發(fā)育、增強肌肉質(zhì)量等藥理作用。

3結(jié)語

甘草的化學成分復雜，藥效作用廣泛，如何進一步開展甘草藥效成分系統(tǒng)研究和藥理作用機制研究，對于中藥藥效物質(zhì)基礎研究、掌握中藥材禁忌配伍和臨床不良反應、指導臨床用藥均有重大意義。當前，研究方向已由提取分離有效成分、臨床療效評價轉(zhuǎn)為修飾甘草藥效成分、優(yōu)化藥理作用、研究藥效機制。隨著現(xiàn)代分析手段，如分子生物學、代謝組學、網(wǎng)絡藥理學等的不斷發(fā)展，甘草的藥用價值還有進一步挖掘的客觀需求，對于COVID-19的治療作用仍有待進一步研究與驗證。

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