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將16批黃蛭益腎膠囊按照“2.3.1”項方法制備供試品溶液，根據(jù)“2.1”項色譜條件進樣，得到16批樣品色譜圖。將色譜圖導(dǎo)入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）”軟件，以S1為參照圖譜，時間寬度0.1 min，進行mark峰匹配，以中位數(shù)法生成黃蛭益腎膠囊的對照指紋圖譜，共匹配了24個共有峰。其中16號峰毛蕊異黃酮保留時間適中，峰形較好，故選擇為參照峰（S）。16批樣品的相似度在0.925～0.995。結(jié)果見表1和圖1。
取黃蛭益腎膠囊供試品溶液、混合對照品溶液、對照藥材溶液、各味藥的陰性樣品溶液，按“2.1”項下色譜條件、“2.2”項下質(zhì)譜條件，分別在正、負離子模式下，進行掃描檢測，得到一級準(zhǔn)分子離子峰和二級裂解碎片，通過各對照品的二級質(zhì)譜裂解規(guī)律和相關(guān)文獻報道，對黃蛭益腎膠囊的24個共有峰進行化合物結(jié)構(gòu)鑒定，并進一步用對照品比對確定了其中8個峰。通過與每味藥的陽性藥材以及缺每味藥的陰性樣品對比，24個峰被分別歸屬到7味藥材中：黃芪、杜仲、車前子、墨旱蓮、益母草、三七及玄參。其中7號峰毛蕊異黃酮葡萄糖苷、12號峰美迪紫檀苷、13號峰黃芪異黃烷苷、16號峰毛蕊異黃酮、17號峰6''-O-乙酰基芒柄花苷、20號峰芒柄花黃素、21號峰7,2'-二羥基-3',4'-二甲氧基異黃烷共7個黃酮類成分歸屬于君藥黃芪；1號峰京尼平苷酸、2號峰原兒茶酸、4號峰綠原酸、6號峰松脂醇二葡萄糖苷、8號峰松脂醇單葡萄糖苷、15號峰杜仲醇6種成分來源于杜仲；11號峰人參皂苷Rg1、19號峰人參皂苷Rh1、22號峰三七皂苷T5、23號峰人參皂苷Rh4、24號峰人參皂苷Rh4異構(gòu)體5種皂苷類成分來源于三七；4號峰綠原酸和5號峰丁香酸來源于益母草；1號峰京尼平苷酸和3號峰車前素來源于車前子；2號峰原兒茶酸、4號峰綠原酸、18號峰木犀草素來源于墨旱蓮；9號峰安格洛苷C和14號峰肉桂酸推斷來源于玄參。黃蛭益腎膠囊中的24個化合物鑒定結(jié)果見圖2和表2。
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取同一批樣品溶液（S1），分別選取同一色譜柱Waters XBridge?Shield RP18(250 mm×4.6 mm,5μm）的不同批號進樣，批號分別為0135383132、0136392001、0137392827，按“2.1”項下色譜條件進樣測定。以毛蕊異黃酮為參照峰，計算各共有峰的相對保留時間和相對峰面積RSD<0.39%、6.94%。
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將16批黃蛭益腎膠囊按照“2.3.1”項方法制備供試品溶液，根據(jù)“2.1”項色譜條件進樣，得到16批樣品色譜圖。將色譜圖導(dǎo)入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）”軟件，以S1為參照圖譜，時間寬度0.1 min，進行mark峰匹配，以中位數(shù)法生成黃蛭益腎膠囊的對照指紋圖譜，共匹配了24個共有峰。其中16號峰毛蕊異黃酮保留時間適中，峰形較好，故選擇為參照峰（S）。16批樣品的相似度在0.925～0.995。結(jié)果見表1和圖1。
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采用SIMCA 13.0軟件，以共有峰峰面積為變量進行PCA，得到3個主成分，第1、2、3主成分方差貢獻率分別為51.2%、23.4%、9.4%，累積貢獻率達84%，可體現(xiàn)出黃蛭益腎膠囊的主要信息和特征，PCA得分圖見圖4。16批黃蛭益腎膠囊可分為3組，此分類結(jié)果與SPSS聚類分析結(jié)果一致。
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本實驗指紋圖譜歸屬到的藥材僅7味，還有枸杞、薏苡仁、山藥等藥材成分未在此指紋圖譜結(jié)果中體現(xiàn)，主要是由于這類藥材所包含成分多為水溶性等大極性成分，色譜分離難度較大，針對此類化合物的分析后續(xù)擬采用HILIC模式進行分析。黃蛭益腎膠囊中的黃芪、牛膝、三七等藥材同樣包含大量皂苷類成分，此類成分在紫外中沒有吸收，日后可結(jié)合蒸發(fā)光散射（ELSD）或電噴霧（CAD）檢測器開展其成分分析，以期完善其成分分析。
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