北方偉業(yè)計量集團有限公司
針對29組樣本在不同狀態(tài)下的檢測結(jié)果建立“配對雙樣本t檢驗”。
由表4、5可知，對于總糖檢測值，絲狀與粉狀2種形態(tài)的檢測結(jié)果存在極顯著相關(guān)，并在P=0.05的水平上存在極顯著性差異。
由表6、7可知，對于氯含量檢測值，絲狀與粉狀2種形態(tài)的檢測結(jié)果存在極顯著相關(guān)，并在P=0.05的水平上存在極顯著性差異。
由表8、9可知，對于煙堿含量檢測值，絲狀與粉狀2種形態(tài)的檢測結(jié)果存在極顯著相關(guān)，并在P=0.05的水平上存在極顯著性差異。
由表10、11可知，對于鉀含量檢測值，絲狀與粉狀2種形態(tài)的檢測結(jié)果存在極顯著相關(guān)，并在P=0.05的水平上存在極顯著性差異。
由表12、13可知，對于還原糖含量檢測值，絲狀與粉狀2種形態(tài)的檢測結(jié)果存在極顯著相關(guān)，并在P=0.05的水平上存在極顯著性差異。
由表13、14可知，對于氮含量檢測值，絲狀與粉狀2種形態(tài)的檢測結(jié)果存在著極顯著相關(guān)，并在P=0.05的水平上存在著極顯著性差異。
在采用同一近紅外設(shè)備及模型的前提下，煙葉在絲狀與粉末狀下的總糖、氯、煙堿、鉀、還原糖、氮6項化學成分檢測值均顯著相關(guān)卻又存在極顯著性差異，表明近紅外設(shè)備可有效識別各種纖維形態(tài)下的煙葉自身化學成分差異。在近紅外日常使用過程中，被檢測樣品的纖維形態(tài)應與建模樣品形態(tài)保持一致，否則將造成檢測結(jié)果偏離。
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打葉復烤階段涉及的煙葉樣品纖維形態(tài)主要為片狀、絲狀以及粉末狀，在離線近紅外化學成分檢測中主要為絲狀及粉末狀。煙絲磨粉的過程僅為物理性狀的變化，理論上不存在化學成分的改變。實際應用中，為保障近紅外光譜儀檢測的準確性，通常約定建模樣品的顆粒度應與被檢測樣品一致，因此近紅外光譜建模通常使用0.5mm的煙葉粉末。實際樣品檢測過程中，基于0.5mm樣品所建立的近紅外光譜模型是否可用于煙絲及其它顆粒度的煙葉樣品檢測，即樣品的纖維形態(tài)是否影響近紅外光譜模型檢測結(jié)果可以通過實驗對比系統(tǒng)論證。
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在采用同一近紅外設(shè)備及模型的前提下，煙葉在絲狀與粉末狀下的總糖、氯、煙堿、鉀、還原糖、氮6項化學成分檢測值均顯著相關(guān)卻又存在極顯著性差異，表明近紅外設(shè)備可有效識別各種纖維形態(tài)下的煙葉自身化學成分差異。在近紅外日常使用過程中，被檢測樣品的纖維形態(tài)應與建模樣品形態(tài)保持一致，否則將造成檢測結(jié)果偏離。
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