本實驗采用氣袋采樣-氣相色譜法，對固定污染源廢氣中的氯苯進行檢測，并對該方法的檢出限、精密度、準(zhǔn)確度、平行樣相對偏差進行驗證。結(jié)果均符合DB31/933-2015附錄G要求。該檢測方法可以為有關(guān)技術(shù)人員提供有效參考。

1 引言

染料、醫(yī)藥、橡膠、涂料等企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程排放的揮發(fā)性有機物(VOCs)中，很多含有氯苯這一物質(zhì)。氯苯不僅對人體的健康有很大的危害，而且對水體、土壤和大氣可造成嚴(yán)重污染。為打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)，企業(yè)必須對VOCs進行減排，而氯苯這一特征因子的減排尤為重要。目前氯苯氣體檢測方法相關(guān)文獻較少，大多檢測水中氯苯，所以該“固定污染源廢氣中氯苯的檢測方法”的開發(fā)，有助于監(jiān)測機構(gòu)對企業(yè)固定污染源廢氣中的氯苯進行檢測，為環(huán)保執(zhí)法機構(gòu)和廢氣治理企業(yè)提供重要的數(shù)據(jù)支持。

2 實驗部分

2.1 儀器與材料

2.1.1 儀器

氣相色譜儀(FID)，氫氣發(fā)生器，自動進樣器，空氣發(fā)生器。

2.1.2 材料

PVF聚氟乙烯氣袋，色譜柱，氯苯標(biāo)準(zhǔn)氣體，高純氮氣99.999%。

2.2 實驗條件

色譜柱：DB-WAX 60 m×320μm×0.5μm色譜柱；進樣器溫度：220℃；檢測器溫度：250℃；氫氣流量：40 mL/min；空氣流量：300 mL/min;SSL后：加熱器：220℃；壓力：42.027 psi；總流量：19.64 mL/min；隔墊吹掃流量：3 mL/min；檢測器(后部信號)：FID；數(shù)據(jù)采集頻率：5 Hz;FID-后：加熱器250℃；氫氣40 mL/min；空氣300 mL/min；µECD后：尾吹氮氣流量：32 mL/min。柱箱升溫程序：見表1。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

用6種濃度梯度的有證氯苯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，取1 mL進樣，以峰面積為縱坐標(biāo)，目標(biāo)物的濃度為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。如表2。

2.4 方法檢出限

根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ168-2010)，按照樣品分析的全部步驟，對濃度或含量為估計方法檢出限5倍的樣品進行7次平行測定，計算7次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差，計算結(jié)果如表3。

2.5方法精密度與準(zhǔn)確度測定

對低、中、高三種濃度的有證物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品進行重復(fù)7次平行測定，分別計算其平均值、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差及相對誤差。結(jié)果如表4。

2.6實際樣品的測定

按照DB31/933-2015附錄G要求，對實際采集樣品進行檢測，檢測結(jié)果下表5所示。測定過程按照標(biāo)準(zhǔn)流程操作，結(jié)果符合要求。

3結(jié)論

本實驗按照DB31/933-2015附錄G和HJ168-2010要求，對氯苯這個物質(zhì)進行方法開發(fā)。氯苯曲線相關(guān)系數(shù)r大于等于0.995，檢出限為0.163 mg/m3符合要求。另外氯苯的精密度、準(zhǔn)確度均符合要求。樣品的相對偏差低于20%，滿足質(zhì)控要求。該方法的開發(fā)，有助于監(jiān)測機構(gòu)對企業(yè)排放的廢氣進行充分的檢測，尤其是使用氯苯為原料的相關(guān)企業(yè)，同時也為相關(guān)的技術(shù)人員提供參考。

聲明：本文所用圖片、文字來源《廣東化工》，版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請與本網(wǎng)聯(lián)系刪除。

相關(guān)鏈接：有機物，氯苯，色譜