急性肝衰竭是多種因素（病毒、藥物、肝毒性物質、乙醇、遺傳代謝性疾病等）引起的嚴重肝臟損害，導致其合成、解毒、排泄和生物轉化等功能發(fā)生嚴重障礙或失代償，出現(xiàn)以凝血功能障礙、黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群。

為了探討急性肝衰竭小鼠腸道微生態(tài)菌群的變化情況，尋找特征性差異菌，為急性肝衰竭腸道微生態(tài)紊亂的診治提供依據(jù)，貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院胡亞欣， 余蕾， 劉華娟， 等使用BALB/c無特殊病原級雄鼠30只（空白組5只，模型組25只），制作D-氨基半乳糖制備小鼠急性肝衰竭模型。提取小鼠下消化道不同節(jié)段（回腸、結腸）內容物及糞便的微生物DNA，進行PCR擴增，對16S V3～V4區(qū)進行高通量測序，用生物信息學分析技術對測序結果進行OTU聚類、物種注釋、α多樣性分析、LEfSe (LDA Effect Size)分析，最終找到模型組特征性差異菌。兩組間計量資料采用t檢驗。

結果顯示，兩組小鼠，共存活10只，其中模型組病死率為80%。與對照組比較，α多樣性分析顯示急性肝衰竭小鼠回腸中細菌豐度和多樣性增加；結腸中細菌豐度減低但多樣性增加；糞便中細菌多樣性降低，豐度差異無統(tǒng)計學意義。在最佳分類水平上，回腸梭菌科豐度減少（44.95%±19.28%與7.51%±16.57%，t = 3.293），而結腸理研菌科（1.08%±1.01%與4.18%±2.39%，t = -2.669）、S24-7（4.75%±4.87%與22.77%±13.05%，t = -2.890）、F16（0.24%±0.28%與2.19%±1.61%，t = -2.656）等豐度增加，P值均<0.05。LEfSe（LDA Effect Size）分析顯示兩組在葡萄球菌科、S24-7方面差異有統(tǒng)計學意義，其中S24-7可定義為特征性差異菌群。

急性肝衰竭小鼠腸道微生態(tài)紊亂，回腸菌群過度生長。急性肝衰竭與S24-7過度生長相關。

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