北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速?zèng)]入 37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以 1 分鐘內(nèi)全部 溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘，棄去 上清液，用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS 清洗兩遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況， 在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù) 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細(xì)胞密度，定期換 液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲(chǔ)條件 | 液氮 |
| 安全等級(jí) | 0 |
| 形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣，不規(guī)則形 |
| 分離基物 | 膀胱 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測(cè)報(bào)告 |
人肝癌細(xì)胞（公認(rèn)被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肝癌細(xì)胞
(HepG2)
BNCC338070
人肺癌細(xì)胞
(A549)
BNCC337696
人肝星狀細(xì)胞
(LX-2)
BNCC337957
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞（只提供復(fù)蘇）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
(BV2)
BNCC337749
綜合馬鈴薯瓊脂即用型平板-贈(zèng)品
BNCC380521
生活飲用水總大腸菌群標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣品（多管發(fā)酵法）
BNCC360412
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
BNCC354753
釀酒酵母
BNCC336054
變異鏈球菌
BNCC336931
人乳腺癌細(xì)胞
BNCC100137
通話對(duì)您免費(fèi)，請(qǐng)放心接聽
溫馨提示：
1.手機(jī)直接輸入，座機(jī)前請(qǐng)加區(qū)號(hào) 如13803766220,010-58103678
2.我們將根據(jù)您提供的電話號(hào)碼，立即回電，請(qǐng)注意接聽
3.因?yàn)槟潜唤蟹?，通話?duì)您免費(fèi)，請(qǐng)放心接聽
