北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
| 傳代方法 | 復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重復傳代操作或者凍存。⑤每傳10代左右，用嘌呤霉素（4μg/mL）鞏固一下。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 安全等級 | 0 |
| 形態(tài) | 上皮細胞樣，短梭形 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
人肝癌細胞（公認被HELA污染）
(SMMC-7721)
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人肝癌細胞
(HepG2)
BNCC338070
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(A549)
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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞（只提供復蘇）
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