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分離技術(shù)在新型冠狀病毒研究和防疫檢測中的應(yīng)用(二)

發(fā)布時間:2021-06-04 11:58 編輯者:特邀作者余秀梅

1.2 病毒感染機制研究

Yan等通過鏈霉親和素突變體(Strep-Tactin)瓊脂糖凝膠和SEC純化了親水性多肽標(biāo)簽(FLAG-tag)標(biāo)記中性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白(B0AT1)和鏈霉親和素結(jié)合肽標(biāo)簽(Strep-Tag)標(biāo)記ACE2,研究在有無RBD的情況下,ACE2與B0AT1復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)差異,推動病毒感染的分子基礎(chǔ)研究。Hillen等利用組氨酸標(biāo)記(HisTrap)親和色譜柱純化冠狀病毒復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要RNA聚合酶(Nsp 12)及其輔助因子Nsp 7和Nsp 8,分析這些蛋白質(zhì)與RNA依賴性聚合酶的結(jié)構(gòu),應(yīng)用于病毒RNA復(fù)制研究。

1.3 新型冠狀病毒的藥物篩選及疫苗設(shè)計

Gao等用Ni-NTA親和色譜柱純化了Nsp 12、Nsp 7和Nsp 8,解析了該聚合酶與抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)的結(jié)合方式。Riva等利用Ni-NTA親和色譜柱對SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶樣蛋白酶(PLpro)和主蛋白酶(Mpro)進(jìn)行純化,從約 12 000 個臨床階段的小分子藥物中篩選出13種具有治療效果的小分子抑制劑。Yuan研究組將Protein G親和柱用于患者體內(nèi)SARS-CoV特異性人類單克隆抗體(CR3022)的純化,研究發(fā)現(xiàn)CR3022可有效結(jié)合SARS-CoV-2的RBD蛋白,是一種潛在的抗病毒藥物。Ju等使用Protein A親和柱對SARS-CoV-2感染者B細(xì)胞中RBD特異性單克隆抗體進(jìn)行純化,從206種純化的單克隆抗體中發(fā)現(xiàn)抗SARS-CoV-2中和活性抗體,且該抗體基本不結(jié)合SARS-CoV和MERS-CoV。

表1統(tǒng)計了上述AC和SEC純化的多種新型冠狀病毒相關(guān)蛋白質(zhì),并列舉了純化使用的蛋白標(biāo)簽。

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